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Vol. 112. Núm. 10.
Páginas 921 (Noviembre - Diciembre 2021)
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IMÁGENES EN DERMATOLOGÍA
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Acrodermatitis continua de Hallopeau y el fenómeno de Koebner
Acrodermatitis Continua of Hallopeau and Koebner's Phenomenon
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C. Sousa
Autor para correspondencia
a.cristina.silvasousa@gmail.com

Autor para correspondencia.
, P. Varela, A. Baptista
Departamento de Dermatología, Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, Portugal
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Un paciente de 34 años de edad, previamente sano, fue examinado debido a lesiones dolorosas en sus dedos de cuatro años de evolución. La exploración física reveló eritema, pústulas, hiperqueratosis con escamas amarillentas en las puntas de los dedos, y onicodistrofia ungueal en todas las zonas comprometidas. En el cuarto dedo de la mano izquierda existía koebnerización, probablemente inducida por el anillo, con lesiones pustulares y queratósicas claramente demarcadas (fig. 1). Las pruebas de hepatitis B y C, anti-HIV, QuantiFERON para tuberculosis fueron negativas, y la placa de tórax fue normal. Tras tres meses de tratamiento con acitretina (1mg/kg/día), se observó la resolución completa de la acrodermatitis (fig. 2).

Figura 1
(0,11MB).
Figura 2
(0,07MB).

La acrodermatitis continua de Hallopeau, es una enfermedad rara, crónica y recurrente de etiología desconocida, considerada como una forma localizada de psoriasis pustular. Esta condición presenta eritema y pústulas blandas que rompen y se fusionan en un lago de pus en la punta de los dedos, más frecuentemente los de las manos que los de los pies.

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