Cas clinique
Pachydermatoglyphie associée à une ostéoarthropathie hypertrophique révélant un carcinome neuroendocrine du poumonTripe palms and a hypertrophic osteoarthropathy syndrome revealing a neuroendocrine carcinoma of the lung

https://doi.org/10.1016/j.annder.2011.03.005Get rights and content

Résumé

Introduction

La pachydermatoglyphie et l’ostéoarthropathie sont des syndromes paranéoplasiques rares, elles doivent orienter en premier lieu vers un cancer pulmonaire.

Observation

Un patient de 49 ans, ayant des antécédents d’alcolo-tabagisme, présentait depuis un an des épisodes d’hémoptysie et de douleurs thoraciques. L’examen pleuropulmonaire objectivait un syndrome de condensation gauche. L’examen dermatologique révélait une accentuation des dermatoglyphes palmaires et un hippocratisme digital. Le diagnostic d’une pachydermatoglyphie paranéoplasique a été retenu, motivant la répétition des biopsies qui étaient en faveur d’un carcinome neuroendocrine. Des appositions périostées ont été objectivées à la scintigraphie, témoins de l’ostéoarthropathie hypertrophique paranéoplasique associée.

Commentaire

Un cancer est trouvé dans 90 % des cas de pachydermatoglyphie. Il s’agit d’un cancer pulmonaire (53 %) si elle est isolée, de type épidermoïde ou d’adénocarcinome, l’association aux carcinomes neuroendocrines a été rarement décrite. L’association de multiples pathologies paranéoplasiques a été déjà rapportée, notamment avec l’ostéoarthropathie hypertrophiante dont le diagnostic est fait le plus souvent lors de découverte fortuite d’appositions périostées dans les formes asymptomatiques.

Summary

Background

Tripe palms is a rare cutaneous paraneoplastic syndrome, primarily evocative of lung and gastric neoplasia. Association of many paraneoplastic diseases has also been reported.

Patients and methods

A 49-year-old man with a history of alcoholism and smoking addiction reported haemoptysis and thoracic pains present for one year. The physical examination showed left lung condensation. The skin examination revealed a thickened yellowish keratoderma with exaggerated skin ridges and digital clubbing. A diagnosis of paraneoplastic tripe palms was made, prompting repetition of the biopsy which ultimately revealed a neuroendocrine carcinoma. Skeletal scintigraphy showed periosteal proliferation with hypertrophic osteoarthropathy.

Comments

“Tripe palms” or “osteoarthritic acanthosis” is a paraneoplastic syndrome. It involves an acquired keratoderma taking on a yellow velvety appearance with accentuation of dermatoglyphic lines. Malignancy is discovered in over 90% of individuals with tripe palms. If malignancy is isolated, it mostly involves the lung (53%). Gastric cancer is associated in 77% of cases if the condition is associated with acanthosis nigricans. In approximately one third of cases, the keratoderma may resolve, generally after treatment of the tumour. The association of many paraneoplastic syndromes has also been reported, in particular digital clubbing and hypertrophic osteoarthropathy. At least 90% of cases of hypertrophic osteoarthropathy in adults occur in patients who have or will eventually develop a malignancy. It is characterized by periostosis of long bones, joint pain, and clubbing, and it is often seen on bone scintigraphy during staging of lung carcinoma.

Introduction

La pachydermatoglyphie est un syndrome paranéoplasique rare qui doit orienter vers un cancer pulmonaire ou gastrique. L’association à d’autres syndromes paranéoplasiques est fréquemment rapportée.

Section snippets

Observation

Un patient de 49 ans, ayant des antécédents de tabagisme à 36 paquets années et un cannabisme depuis 36 ans, présentait depuis un an des épisodes d’hémoptysie et de douleurs thoraciques, évoluant dans un contexte d’amaigrissement chiffré à 20 kg depuis deux ans. L’examen pleuropulmonaire objectivait un syndrome de condensation gauche avec une adénopathie sus-claviculaire gauche mesurant 5 cm sur 3 cm. L’examen dermatologique concomitant trouvait une kératodermie jaunâtre particulière (Fig. 1), faite

Commentaire

La pachydermatoglyphie appelée également « tripe palms » ou « acanthosis palmaris » est un syndrome paranéoplasique rare (moins de 100 cas publiés). Sa pathogénie est mal connue, cependant le rôle d’une sécrétion tumorale d’epidermal growth factor ou de l’hormone de croissance reste controversé. Il s’agit d’une kératodermie acquise des paumes et parfois des plantes prenant un aspect rugueux et villeux de couleur jaune chamois avec accentuation des dermatoglyphes [1]. L’histologie est peu

Conclusion

Notre observation est originale du fait de l’association de deux syndromes paranéoplasiques mais également du fait de la nature de la tumeur découverte qui est un carcinome neuroendocrine. Ces nouvelles associations illustrent la complexité étiopathogénique des syndromes paranéoplasiques.

Déclaration d’intérêts

Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflits d’intérêts en relation avec cet article.

Cited by (6)

  • Associated tripe palms and monoclonal gammopathy of unknown significance

    2019, Annales de Dermatologie et de Venereologie
  • Cutaneous alerts in systemic malignancy: Part 1

    2013, Actas Dermo-Sifiliograficas
    Citation Excerpt :

    The former is usually hereditary and progresses slowly, while the latter—the paraneoplastic form—is associated with cardiopulmonary disorders. In 80% of cases, the paraneoplastic presentation is associated with lung cancer, metastases to the lung, nasopharyngeal carcinoma, and other less common cancers.19,25,29,66,67 Vascular skin manifestations in patients with underlying malignancies are quite nonspecific.5

  • Paraneoplastic endocrine syndromes

    2017, Endocrine-Related Cancer
View full text