TY - JOUR T1 - Penfigoide ampolloso: guía de manejo práctico JO - Actas Dermo-Sifiliográficas T2 - AU - Fuertes de Vega,I. AU - Iranzo-Fernández,P. AU - Mascaró-Galy,J.M. SN - 00017310 M3 - 10.1016/j.ad.2012.10.022 DO - 10.1016/j.ad.2012.10.022 UR - https://www.actasdermo.org/es-penfigoide-ampolloso-guia-manejo-practico-articulo-S0001731013000367 AB - El penfigoide ampolloso (PA) es una enfermedad ampollosa autoinmune causada por anticuerpos dirigidos contra componentes de la membrana basal. La mayoría de estos anticuerpos son de clase IgG y se unen principalmente a 2 proteínas hemidesmosómicas, los antígenos BP180 y BP230.Se trata de la enfermedad ampollosa más frecuente en los países desarrollados en la población adulta, con una incidencia estimada en nuestro medio de 0,2 a 3 casos nuevos por cada 100.000 habitantes. Afecta principalmente a pacientes ancianos, aunque puede presentarse en jóvenes e incluso niños.En los últimos años hemos incorporado a la práctica clínica nuevas técnicas diagnósticas (ELISA para BP180) y nuevos fármacos con distintas dianas terapéuticas en el tratamiento del PA. Esto ha permitido un avance en el conocimiento y el manejo de esta entidad.A pesar de ello, no existen a día de hoy unas guías consensuadas internacionalmente sobre el manejo del PA.Este artículo es una revisión actualizada de la literatura científica sobre el tratamiento de esta enfermedad, destacando las recomendaciones basadas en la evidencia y desde un punto de vista práctico basado en la experiencia del manejo diario de estos pacientes. ER -